Esse grupo de doenças neurológicas engloba uma variedade de condições cujos sintomas se manifestam por movimentos anormais, que podem ser excessivos (como tremores, contrações musculares involuntárias, tiques e incoordenação motora) ou escassos (rigidez, lentidão e parkinsonismo).
Os sintomas podem surgir em qualquer idade, de maneira abrupta ou gradual, afetando uma parte específica ou todo o corpo. A origem dessas doenças pode ser genética, adquirida ao longo da vida ou associada ao uso de certos medicamentos. O tratamento varia de acordo com a causa, podendo ser direcionado à cura ou ao alívio dos sintomas.
A seguir, algumas das doenças representadas por esse grupo:
- Doença de Parkinson
- Demência por Corpúsculos de Lewy
- Parkinsonismos atípicos: Paralisia Supranuclear Progressiva (PSP), Atrofia de Múltiplos Sistemas (AMS) e Degeneração Corticobasal (DCB)
- Parkinsonismo vascular
- Tremor Essencial
- Outros tremores: fisiológico exacerbado, farmacológico, de Holmes, ortostático
- Distonias: de origem genética e adquirida (contrações musculares voluntárias excessivas)
- Ataxias: de origem genética e adquirida (incoordenação motora nos membros ou para andar)
- Coreias, Coreoatetoses ou Balismos: Doença de Huntington é um exemplo
- Tiques e Síndrome de Tourette
- Mioclonias: de origem genética e adquirida (espasmos musculares rápidos)
- Movimentos resultantes de efeitos de remédios: Discinesia Tardia
- Discinesias paroxísticas: movimentos anormais episódicos
- Síndrome das Pernas Inquietas
- Síndrome da Pessoa Rígida: conhecida como “Stiff-person Syndrome”
- Transtornos do movimento funcionais: anteriormente chamados de psicogênicos ou dissociativos. Nesses casos, os sintomas ocorrem sem uma causa conhecida, mas são manifestações reais.
